Doorgaan naar hoofdcontent

12 mei 2014

Call it magic, call it true
I call it magic, when I’m with you
And I just got broken, broken into two
Still I call it magic, when I’m next to you

And I don’t, and I don’t, and I don’t, and I don’t
No I don’t, it’s true
I don’t, no I don’t, no I don’t, no I don’t
Want anybody else, but you

Call it magic, cut me into two
And with all your magic, I disappear from view
And I can’t get over can’t get over you
Still I call it magic, such a precious jewel

Wanna fall, oh, fall so far
I wanna fall, fall so hard
And I call it magic and I call it true
Call it magic

And if you were to ask me
After all that we’ve been through
Still believe in magic
Well yes, I do
Oh yes, I do
Yes, I do
Oh yes, I do
Of course I do
(Coldplay - Magic)

Lieve Glenn

Vandaag was het weer zo ver. Hetgeen waar we al een paar dagen enorm tegenop zagen, zou vandaag gaan gebeuren. Het vermoeden van de extra slagader klopte. 'Foutje van de natuur'. Arterioveneuze malformatie van de lever. Je bent nummer 7. Van de wereld. Ventje, hoe krijg je het voor elkaar....

Via een katheter zou een knappe dokter (radioloog) een stent gaan plaatsen, om de slagader te blocken. Daardoor zou je bloedsomloop weer normaal worden en zou het bloed niet als een razende door je lever heen stromen en zou het gewoon schoongemaakt kunnen worden.

Afgelopen vrijdag ben je door de CTscan geweest. Het plan was om daarna de ingreep uit te voeren. Helaas kon dit niet. De hoeveelheid vloeistof in de lijfje zou blijvende schade aan je nieren toebrengen. Mama baalde hier stevig van. We zouden een heel weekend moeten wachten voor dat t zou gaan gebeuren. Te lang om van alles in mn hoofd te kunnen halen. En om misselijk te worden. Doodsbenauwd te zijn.. De jaren die we samen moesten hebben, zouden nu in die paar dagen gepropt moeten worden...want er lagen grote risico's op de loer.

Er zou namelijk een balletje of veertje uit de stent los kunnen schieten en je naar t hoofd kunnen schieten. Of je lijfje had zich niet aan kunnen passen aan de nieuwe situatie. Ook was t maar de vraag of de bestaande aders de druk aankonden. Ooh en dat lijfje van jou. Zo klein. Die kleine slagaders. De dokter moest wel heel knap zijn. Hij had het namelijk nog nooit eerder gedaan. Wat wilden we ook, met zoiets zeldzaams. Het spookte constant door m'n hoofd.

Wat duurde het wachten lang. Om 7u waren we al bij jou. Je zou de eerste zijn. Eerst nog het gesprek met de maatschappelijk werkster. Mama was zo nerveus. Eindeloos wachten..om 10.30 werd je uiteindelijk opgehaald. Vier man sterk, om je veilig te vervoeren naar radiologie. Onderweg werd je geintubeerd. De ander nam de infuuspalen mee. De ander de stikstofmachine. We liepen mee om afscheid van je te nemen. Bijna verdoofd. Onderweg zag mama verschrikte gezichten van mensen die jou in het grote bed zagen liggen. Onze ukkepuk. Blijf je asjeblieft in leven kleintje. Niet omdat jouwn leven van mij is, maar mama wil zo graag jouwn mama zijn.
Weer het afscheid. Ik zie je nog zo achter de grote deur verdwijnen..

We mochten over een paar uur terugkomen om te vragen hoe t ervoor stond. Tot alles klaar zou zijn, bleven pap en mam in het ziekenhuis.
Nog weer wachten. Overgeleverd aan het onbekende. Alweer.
De eerste tussenstand was dat ze nog steeds bezig waren met je aan te prikken in de lies. Het is zo'n precisiewerkje en je lijfje is zo klein!

Ondertussen bevonden wij ons in de ouderkamer van de IC. We kwamen een gezin tegen met een doodziek kind. Het kind zou het niet gaan redden. Wat een rotziekte ook. Die kanker.

We kregen telefoon dat ze bezig waren met de meest angstaanjagende fase. Het plaatsen van de stent. De zenuwen zaten hoog. Het was al 13.30.

En toen. Toen was het klaar...je kwam de gang oprijden. Het zat mama nog steeds niet lekker. En nu? Zijn alle gevaren geweken? Ga je t redden? Gaat iemand hier antwoord op geven? Aub?

En ja, zoals vaker moesten we weer wachten. Wachten op je 'installatie'. Daar was je weer. En nu...

Mijn kleine grote held. Wat sla jij je hier goed doorheen! Je gaat voor het leven. Mama is trots op jou!

Liefs
Je Mama

Reacties

Populaire posts van deze blog

Dingen die me bezighouden #3

1. Het was zo'n dag die goed begon. Ik stond op tijd op om m'n ochtendprogramma af te draaien. Het kroost kreeg te eten, kleren aan en gingen naar school en schooltje. (Nog maar 3 dagen!) Halverwege de dag voerden ruzies en boosheid de overhand, wat niet meer stopte. Van narigheid vloog ik em in m'n eentje . Dit keer naar de Hema. Voor de jufjes.  2. Vorige week speelde Glenn op de kinderboerderij met z'n klasje. Hij mocht bij zijn ene juf in de auto, zo vertelde hij. "Juf E heeft een Renault! En juf T een Seat". Het was dezelfde kinderboerderij waar ik met hem was, in een ander tijdperk. Hij was nog net geen 2. Hij huilde alles bij elkaar die ochtend. Deze keer niet. (Gelukkig voor z'n juffen) Hij speelde de hele dag heerlijk en sliep ook heel goed die nacht.  3. Als (dubbele) mantelzorger heb ik in de week niet heel veel tijd voor mezelf. Het is wel echt nodig dat ik goed voor mezelf blijf zorgen. Ik schafte daarom een halve nieuwe garderobe aan, waarond...

Klaar

Vandaag kreeg je die felbegeerde klavertje 4. Zo'n mooie groene voor aan je tikiring met al die andere tiki's die staan voor een behandeling. Mama nam em in in ontvangst en degene die em gaf riep nog hoe fijn t was. Jaja heel fijn. Tuurlijk. 1 groot feest... Lieve Glenn Vandaag was het weer zo ver; een eind rijden naar Groningen! En je deed iets waar mama wel lang naar uit had gekeken..je liep door dat grote ziekenhuis! En je keek je ogen uit. Er werd alle kanten op gelopen behalve de goede. Op een 'goed' moment was je t zat en bleef je fijn zitten. Midden in t ziekenhuis. Toen was mama daar weer om je te dragen. De zware poemel, waarvan we later wisten;11,5 kilo en 85 cm ;) 2 kilo sinds je ontslag! Supergoed! Dok vond je een supergrote jongen die er goed uitziet. En leuk ook.  Huilen deed je. Toen met de hartecho. Van tevoren had je die ambulance auto uit een kamertje met toestemming gepikt en was daar zo lief mee aan t spelen. Toen ik je oppakte om naar de ec...

Dag #8

Lieve Glenn Wachten duurt lang. Heb ik je vast al tig duizend keer gezegd, maar vandaag was t alweer zo ver. Eerst wachten op de ECG. Die al vele malen later werd uitgevoerd dan gepland. En dan wachten op de uitslag. Gelukkig helemaal in orde! Dus, de pacemakerdraden mogen eruit  :-) En dan wachten op de thoraxchirurg. Aangezien t vakantie is, is er maar een in t huis. Normaal zou t niet erg zijn, maar je moet volgens protocol dus daarna 24 uur aan de monitor, omdat die draden dus in je hartje prikken. Wachten dus en die rekensom dus, voor als t morgen wel goed is. Nou ja goed, we zullen t zien. Het gaat goed met je. Dat is zo fijn. Wel een gesprekje met de arts gehad over je eetgedrag, wat momenteel echt te weinig is om aan te komen. We denken en hopen dat t thuis goed komt. Papa's kookkunsten zijn de beste. Dat zeggen we maar niet te vaak. Zometeen gaat ie nog naast zn schoenen lopen ;-) Maar wat een enorm verschil met vorig jaar. Mama dacht eraan vanmiddag in een moment allee...